Olá a todos!
A profa Nicolina falou sobre diversas questões relacionadas a Vigilância Sanitária de Medicamentos e Farmacovigilância:
- O que é a farmacovigilância? Quem a executa?
- Qual a importância dos ensaios clínicos para o registro de um medicamento? Por que mesmo após o término dos ensaios ainda é necessário promover a vigilância do uso de tais medicamentos?
- Quais os objetivos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica?
- Quais os objetivos da Política Nacional de Medicamentos?
- O que é o RENAME?
- Qual a importância do núcleo de segurança do paciente?
- Em que casos deve haver a judicialização para acesso a medicamentos?
- O que é um evento adverso? Quem deve notificar? O que são hospitais sentinelas? Qual a importância do SAC das empresas nesse contexto de notificação de eventos adversos?
- Como medir o risco benefício do medicamento?
Algo que achamos interessante foi sobre o risco benefício dos medicamentos, ou seja, apesar do remédio - anticoncepcionais por exemplo - ter possíveis efeitos colaterais graves, podendo levar inclusive a morte por causa da trombose, por exemplo, o fato do benefício dele ser considerado mais "relevante" do que risco, acaba sendo liberado pela vigilância, pois cabe ao medico e pacientes quererem arriscar ou não, porque muitas mulheres usam uma vida toda e não tem nenhum tipo de efeito colateral grave, algo bastante relativo e difícil de se mensurar, quando um medicamento vai ser proibido ou não?! Se fosse levado em consideração apenas o risco de morte por conta dos efeitos colaterais deveria proibir, mas como faze-lo, se o benefício do mesmo é relevante em casos específicos ou na grande parte da população.
ResponderExcluirGrupo: Sarah, Monica e Carina